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LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO(PARTE I)

Y ESO DEL LUPUS QUE ES??

Te acaban de diagnosticar LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES) y en es momento si nunca has oído hablar de dicha patología es un mundo tan desconocido que según en como te haya afectado puede llegar a ser compleja.

Si te la han diagnosticado LES pronto en principio la mayoría de personas hacen una vida totalmente normal sin limitaciones físicas. Lo primero que te dirán es que es una enfermedad autoinmune y crónica.

Es este enlace del Hopital clínico de Barcelona lo explican perfectamente

 

En el siguiente video nos resumen muy bien que es tener un LUPUS (LES) en aquellos casos que si te afecta el día a día. y como puede cambiar tu vida laboral y social.

La clave es conocer la enfermedad y tus limitaciones eso sí sin dejarse vencer nunca.

También decir que por toda España hay asociaciones de Lupus donde podéis ir e informaros y asesoraros .

En este enlace podéis buscar la asociación que tengáis más próximas.

https://www.frenaellupus.com/esp/asociaciones-de-lupus-en-espa%C3%B1a.html

En breve publicaremos LES parte II donde intentaremos comentar la sintomatológia clínica que puede presentar.

 
 
 
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